我打算做日本二類醫(yī)療器械的進口代理業(yè)務(wù),之前沒有相關(guān)經(jīng)驗。想了解一下做這個進口代理都需要哪些流程和資質(zhì)呀?另外,日本二類醫(yī)療器械進口到國內(nèi),在產(chǎn)品認(rèn)證和法規(guī)方面有什么特別要注意的地方嗎?希望有經(jīng)驗的朋友能給我講講,讓我少走些彎路。
做日本二類醫(yī)療器械進口代理,首先要具備醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì),包括醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等。流程上,需先與日本供應(yīng)商確定合作細(xì)節(jié),簽訂合同。產(chǎn)品進口前,要完成醫(yī)療器械注冊,這需要準(zhǔn)備產(chǎn)品技術(shù)要求、臨床試驗報告等一系列資料向國家藥品監(jiān)督管理局申請。
運輸環(huán)節(jié)要注意產(chǎn)品的存儲條件,確保產(chǎn)品質(zhì)量不受影響。在法規(guī)方面,務(wù)必遵循國內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等相關(guān)法規(guī),保證產(chǎn)品符合中國的質(zhì)量、安全等標(biāo)準(zhǔn)。清關(guān)時,要提供齊全準(zhǔn)確的單證,如箱單、發(fā)票、提單等。中世通在進口代理領(lǐng)域經(jīng)驗豐富,能為您提供專業(yè)服務(wù),助力業(yè)務(wù)順利開展。
別忘了了解日本那邊醫(yī)療器械的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),看看和國內(nèi)差異大不大,提前做好準(zhǔn)備,別到時候產(chǎn)品不符合國內(nèi)要求。
注意產(chǎn)品說明書,要按照國內(nèi)法規(guī)要求進行翻譯和修改,確保內(nèi)容準(zhǔn)確合規(guī)。
跟供應(yīng)商確定好售后服務(wù)相關(guān)事宜,產(chǎn)品到國內(nèi)后要是出問題能及時解決。